Conitec aprova incorporação de medicamento para doença de Crohn ao SUS

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) decidiu pela incorporação do medicamento infliximabe para o tratamento por via subcutânea de pacientes adultos com doença de Crohn moderada a grave que tiveram resposta inadequada às terapias convencionais. A decisão foi anunciada na 143ª Reunião Ordinária do grupo, realizada entre os dias 7 e 8 de agosto.

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Confira a lista de todas as tecnologias avaliadas:

🟢 Medicamentos incorporados

Infliximabe para o tratamento por via subcutânea de pacientes adultos com doença de Crohn moderada a grave que tiveram resposta inadequada às terapias convencionais

🔴 Medicamentos não incorporados

Cloridrato de fingolimode para o tratamento de primeira linha de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR), de baixa e moderada atividade, em troca entre os medicamentos de primeira linha ou naives

Delandistrogeno moxeparvoveque para pacientes deambuladores de 4 a 7 anos de idade com diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne

🟡 Encaminhados para consulta pública

Onasemnogeno abeparvoveque para Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q em pacientes menores de dois anos de idade com mutações bialélicas no gene de sobrevivência do neurônio motor 1 (SMN1) e diagnóstico clínico de AME do tipo I; ou mutações bialélicas em SMN1 e até 3 cópias do gene de sobrevivência do neurônio motor 2 (SMN2)

Implante de esfíncter urinário artificial para pacientes com incontinência urinária grave pós-prostatectomia radical

🟡 Adiados e retirados de pauta

Larotrectinibe para pacientes pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos positivos para fusão do gene NTRK

Semaglutida para pessoas com obesidade grau II e III, sem diabetes, com idade a partir de 45 anos e com doença cardiovascular estabelecida

Liraglutida para o tratamento de obesidade e diabetes mellitus tipo 2

Asciminibe para Leucemia Mieloide Crônica (LMC)

Rituximabe, micofenolato de mofetila, azatioprina, metotrexato e ciclofosfamida para o tratamento de manutenção de pacientes com vasculite associada aos Anticorpos Anti-citoplasma de Neutrófilos (ANCA)

Ciclofosfamida oral para indução de remissão em pacientes com vasculite associada aos Anticorpos Anti-citoplasma de Neutrófilos (ANCA)

Testes de Elisa para mieloperoxidade (MPO) – ANCA e para proteinase 3 (PR3)  – ANCA para o diagnóstico de pacientes com suspeita de vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutróficos (ANCA)

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