A Multicare Pharma, uma empresa farmacêutica de destaque na América Latina, anuncia hoje um acordo exclusivo com Italfarmaco, empresa farmacêutica privada e líder global no desenvolvimento de novas drogas, para apoiar a aprovação regulatória no Brasil e distribuir com exclusividade, o novo inibidor da histona desacetilase (HDAC) para tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD). De acordo com os termos do acordo, a Multicare gerenciará as operações de fornecimento e distribuição do medicamento no Brasil. Nenhum termo financeiro foi divulgado.
“Reconhecemos o profundo impacto que a DMD tem sobre pacientes e familiares em todo o Brasil. Este acordo com a Italfarmaco oferece uma nova opção de tratamento vital para a comunidade de Duchenne. Estamos empenhados em garantir que este tratamento inovador chegará aos pacientes de forma rápida e eficiente, com o objetivo de melhorar vidas”, acrescentou Silvio Ferrari, Diretor Comercial da Multicare Pharmaceuticals.
O medicamento inovador já foi aprovado como tratamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em diversas regiões, incluindo os Estados Unidos, a União Europeia e o Reino Unido.
Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio neuromuscular raro e progressivo causado por mutações no gene DMD. Mutações no gene DMD impedem a produção de distrofina funcional, fazendo com que o complexo proteico associado à distrofina (DAPC) se decomponha. Isso torna as fibras musculares mais vulneráveis a danos e aumenta os níveis de histona desacetilase (HDAC) nas células musculares, bloqueando a ativação de genes importantes necessários para a manutenção e reparo muscular. Como resultado, as fibras musculares sofrem danos contínuos, levando à inflamação crônica e à má regeneração.
Com o tempo, as células musculares morrem e são substituídas por tecido cicatricial e gordura. A DMD afeta principalmente homens, com sintomas geralmente aparecendo entre as idades de dois e cinco anos.
À medida que a condição progride, a fraqueza muscular piora, levando à dificuldade para andar e, eventualmente, à perda da deambulação. Com o tempo, os músculos cardíacos e respiratórios também são afetados, que são as principais causas de morte prematura. A DMD é uma das formas mais graves e comuns de distrofia muscular infantil, com uma incidência global ao nascer de aproximadamente 1 em 5.050 meninos.