A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão de tratamento oncológico avaliado positivamente pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A decisão foi anunciada na 619ª Reunião de Diretoria Colegiada da agência, realizada na manhã desta segunda-feira (10/3).
A ANS foi favorável à incorporação do Ponatinibe para tratamento de resgate de pacientes com leucemia mieloide crônica. A droga já estava disponível na saúde suplementar, porém, apenas durante a internação hospitalar. A agência foi favorável à extensão de uso para tratamento ambulatorial e domiciliar.
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Também foi aprovada uma alteração no protocolo do medicamento Beta-agalsidase, usado para pacientes com doença de Fabry, estendendo a cobertura para crianças a partir de sete anos de idade.
No mesmo encontro, foram avaliadas outras seis tecnologias analisadas pela Conitec, no período de 25/12/2024 a 11/02/2025, mas todas as terapias já estão inclusas no Rol, sem necessidade de alterações:
Betadinutuximabe para o tratamento do neuroblastoma de alto risco na fase de manutenção.
Benralizumabe para tratamento de asma grave em adultos.
Dupilumabe para asma grave.
Omalizumabe, asma alérgica grave, também já coberto.
Ixequizumabe, para tratar pacientes adultos com artrite psoriásica ativa.
Alfagasidade para doença de Fabry.