{"id":25090,"date":"2026-08-10T08:01:51","date_gmt":"2026-08-10T11:01:51","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/08\/10\/anvisa-espera-analisar-ate-dezembro-13-pedidos-de-analogos-sinteticos-de-glp-1\/"},"modified":"2026-08-10T08:01:51","modified_gmt":"2026-08-10T11:01:51","slug":"anvisa-espera-analisar-ate-dezembro-13-pedidos-de-analogos-sinteticos-de-glp-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/08\/10\/anvisa-espera-analisar-ate-dezembro-13-pedidos-de-analogos-sinteticos-de-glp-1\/","title":{"rendered":"Anvisa espera analisar at\u00e9 dezembro 13 pedidos de an\u00e1logos sint\u00e9ticos de GLP-1"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa<\/a>) pretende avaliar at\u00e9 dezembro 13 pedidos de registro de an\u00e1logos sint\u00e9ticos de GLP-1<\/a>. Em julho, a ag\u00eancia aprovou cinco desses produtos, com entrada no mercado prevista para os pr\u00f3ximos meses. A chegada das vers\u00f5es \u201cgen\u00e9ricas\u201d de canetas emagrecedoras \u00e9 apontada como um mecanismo protetor contra o uso de produtos sem registro no pa\u00eds.<\/p>\n

\u201cO avan\u00e7o dos registros amplia a concorr\u00eancia, permite a entrada de produtos regularizados com efic\u00e1cia e seguran\u00e7a garantidas, al\u00e9m de propiciar a redu\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o\u201d, disse o diretor-presidente da ag\u00eancia, Leandro Safatle.<\/p>\n

Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/a><\/p>\n

Os dados foram apresentados na manh\u00e3 de ter\u00e7a-feira (4\/8), durante balan\u00e7o sobre a a\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o de filas. Desde que o plano foi lan\u00e7ado, no fim do ano passado, 125 a\u00e7\u00f5es foram implementadas. At\u00e9 junho, 53% das medidas foram conclu\u00eddas. A previs\u00e3o \u00e9 de que todas as a\u00e7\u00f5es sejam colocadas em pr\u00e1tica at\u00e9 dezembro. A ag\u00eancia projeta que, at\u00e9 a data, o tempo de espera tenha uma redu\u00e7\u00e3o dr\u00e1stica.<\/p>\n

\u201cEste \u00e9 o melhor resultado da hist\u00f3ria da ag\u00eancia. E o semestre que vem ser\u00e1 melhor\u201d, afirmou Safatle ao apresentar o balan\u00e7o. Os dados indicam que 261 peti\u00e7\u00f5es de registro de medicamentos sint\u00e9ticos que aguardavam an\u00e1lise foram conclu\u00eddas no primeiro semestre de 2026 \u2014 na classifica\u00e7\u00e3o, s\u00e3o as chamadas \u201csa\u00eddas\u201d, que incluem solicita\u00e7\u00f5es aprovadas, negadas, encerradas ou desist\u00eancias. Neste mesmo per\u00edodo, 121 medicamentos sint\u00e9ticos foram registrados.<\/p>\n

A ag\u00eancia n\u00e3o apresentou, contudo, dados sobre novos registros ou quantos ainda aguardam an\u00e1lise, o que permitiria avaliar qual \u00e9 o tempo atual de espera. \u201cPodemos dizer, por\u00e9m, que a l\u00f3gica se inverteu: hoje temos mais sa\u00eddas do que pedidos ingressando\u201d, disse Safatle.<\/p>\n

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O balan\u00e7o apresentado pelos diretores mostra ainda que o passivo de radiof\u00e1rmacos foi eliminado. Das peti\u00e7\u00f5es de registro de biol\u00f3gicos, 46 foram conclu\u00eddas no primeiro semestre de 2026. No caso de dispositivos m\u00e9dicos, 1087 peti\u00e7\u00f5es de registro foram resolvidas. O tempo de an\u00e1lise para esta classe de produtos \u00e9, atualmente, de um ano.<\/p>\n

No caso de materiais de uso m\u00e9dico e ortop\u00e9dico, foram conclu\u00eddos 586 pedidos no primeiro semestre. De acordo com diretores, a \u00e1rea de pr\u00f3teses \u00e9 a que pode demandar mais tempo para solu\u00e7\u00e3o dos problemas. \u201cSempre haver\u00e1 uma espera. Mas a ideia \u00e9 reduzi-la ao m\u00e1ximo\u201d, disse Safatle, ao se referir aos n\u00fameros gerais.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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