{"id":24319,"date":"2026-07-07T10:58:22","date_gmt":"2026-07-07T13:58:22","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/07\/07\/anvisa-aprova-nova-indicacao-terapeutica-de-medicamento-que-trata-cancer-de-mama\/"},"modified":"2026-07-07T10:58:22","modified_gmt":"2026-07-07T13:58:22","slug":"anvisa-aprova-nova-indicacao-terapeutica-de-medicamento-que-trata-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/07\/07\/anvisa-aprova-nova-indicacao-terapeutica-de-medicamento-que-trata-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova nova indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica de medicamento que trata c\u00e2ncer de mama"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (6\/7) nova indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica para o Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), medicamento que j\u00e1 tinha uso autorizado no Brasil para o tratamento de c\u00e2ncer de mama.<\/p>\n<p>O medicamento poder\u00e1 tamb\u00e9m ser prescrito como tratamento adjuvante em pacientes adultas com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo que apresentem doen\u00e7a invasiva residual ap\u00f3s terapia neoadjuvante com trastuzumabe, com ou sem pertuzumabe, associada \u00e0 quimioterapia baseada em taxanos.<\/p>\n<p class=\"jota-cta\"><a href=\"https:\/\/www.jota.info\/produtos\/saude?utm_source=cta-site&amp;utm_medium=site&amp;utm_campaign=campanha_saude_q2&amp;utm_id=cta_texto_saude_q2_2023&amp;utm_term=cta_texto_saude&amp;utm_term=cta_texto_saude_meio_materias\"><span>Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o <span class=\"jota\">JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/span><\/a><\/p>\n<p>A decis\u00e3o foi oficializada pela Resolu\u00e7\u00e3o 2.636\/2026, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o desta segunda-feira (6\/7).<\/p>\n<p>O ato atendeu a pedido da Daiichi Sankyo Brasil para altera\u00e7\u00e3o da indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica do medicamento.<\/p>\n<p>O Enhertu \u00e9 um conjugado anticorpo-droga direcionado ao receptor HER2, que combina um anticorpo monoclonal a um agente citot\u00f3xico com o objetivo de levar o tratamento de forma seletiva \u00e0s c\u00e9lulas tumorais.<\/p>\n<p class=\"jota-cta\"><a href=\"https:\/\/conteudo.jota.info\/marketing-lp-newsletter-jota-principal-lancamento\">Informa\u00e7\u00f5es direto ao ponto sobre o que realmente importa: assine gratuitamente a <span class=\"jota\">JOTA<\/span> Principal, a nova newsletter do <span class=\"jota\">JOTA<\/span><\/a><\/p>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o foi baseada em estudo que apontou redu\u00e7\u00e3o de 53% no risco de recorr\u00eancia invasiva ou morte entre pacientes tratadas com o medicamento.<\/p>\n<p>Em comunicado, a Anvisa destacou que \u201co c\u00e2ncer de mama \u00e9 o tipo de c\u00e2ncer mais frequentemente diagnosticado no mundo e a principal causa de morte por c\u00e2ncer entre mulheres\u201d. Estimativas citadas pela ag\u00eancia destacam a ocorr\u00eancia de mais de 70 mil novos casos por ano, sendo o c\u00e2ncer de mama a principal causa de mortalidade por c\u00e2ncer nessa popula\u00e7\u00e3o. Entre 10% e 19% dos casos apresentam superexpress\u00e3o do HER2, subtipo associado a maior agressividade e pior progn\u00f3stico.<\/p>\n<p>Pacientes que n\u00e3o alcan\u00e7am resposta patol\u00f3gica completa ap\u00f3s o tratamento inicial t\u00eam maior risco de recidiva. A nova indica\u00e7\u00e3o amplia as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas para esse grupo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (6\/7) nova indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica para o Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), medicamento que j\u00e1 tinha uso autorizado no Brasil para o tratamento de c\u00e2ncer de mama. O medicamento poder\u00e1 tamb\u00e9m ser prescrito como tratamento adjuvante em pacientes adultas com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo que apresentem doen\u00e7a invasiva [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[1],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24319"}],"collection":[{"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=24319"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24319\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=24319"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=24319"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=24319"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}