{"id":22736,"date":"2026-05-08T07:58:35","date_gmt":"2026-05-08T10:58:35","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/05\/08\/anvisa-pf-e-ministerio-da-saude-monitoram-mercado-de-canetas-emagrecedoras\/"},"modified":"2026-05-08T07:58:35","modified_gmt":"2026-05-08T10:58:35","slug":"anvisa-pf-e-ministerio-da-saude-monitoram-mercado-de-canetas-emagrecedoras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/05\/08\/anvisa-pf-e-ministerio-da-saude-monitoram-mercado-de-canetas-emagrecedoras\/","title":{"rendered":"Anvisa, PF e Minist\u00e9rio da Sa\u00fade monitoram mercado de \u2018canetas emagrecedoras\u2019"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa<\/a>) trabalhar\u00e1 em conjunto com a Pol\u00edcia Federal (PF) na fiscaliza\u00e7\u00e3o de an\u00e1logos de GLP-1, conhecidos como \u201ccanetas emagrecedoras\u201d<\/a>. A parceria, anunciada na ter\u00e7a-feira (5\/5) durante evento da Associa\u00e7\u00e3o da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica de Pesquisa (Interfarma), em Bras\u00edlia, contar\u00e1 tamb\u00e9m com o apoio do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/a>.<\/p>\n

\u201cVamos dar todo suporte \u00e0 Anvisa para que, em parceria com a PF, eles possam produzir laudos desses carregamentos. Temos informa\u00e7\u00f5es de apreens\u00f5es de produtos que sequer continham o GLP-1; eram placebo\u201d, afirmou o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha.<\/p>\n

Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/a><\/p>\n

De acordo com o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, as a\u00e7\u00f5es ter\u00e3o in\u00edcio imediato. \u201cCom base nas apreens\u00f5es ocorridas at\u00e9 agora, queremos monitorar e investigar esses medicamentos falsos para evitar que a popula\u00e7\u00e3o seja enganada\u201d, destacou.<\/p>\n

SUS<\/h2>\n

Padilha ressaltou que, ainda no final deste semestre, ter\u00e3o in\u00edcio os testes com a tecnologia dentro do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). \u201cVamos realizar, por meio do Grupo Hospitalar Concei\u00e7\u00e3o (GHC) \u2014 empresa hospitalar do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade \u2014, um protocolo de avalia\u00e7\u00e3o da utiliza\u00e7\u00e3o desses produtos. Sabemos que eles tamb\u00e9m podem ser usados no tratamento de outras enfermidades, como o c\u00e2ncer, por isso a import\u00e2ncia de estud\u00e1-los\u201d, pontuou o ministro.<\/p>\n

O ministro mencionou ainda que a Anvisa tem dialogado com hospitais universit\u00e1rios federais, acionando uma rede de unidades sentinelas para o compartilhamento de informa\u00e7\u00f5es sobre os an\u00e1logos de GLP-1. A ideia \u00e9 tamb\u00e9m consultar especialistas na \u00e1rea, como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e de Diabetes, para colher o maior n\u00famero de informa\u00e7\u00f5es, refor\u00e7ou Padilha.<\/p>\n

\u201cMuitas vezes as pessoas est\u00e3o usando um produto como esse mobilizados por tema est\u00e9ticos, quando n\u00f3s estamos falando de medica\u00e7\u00f5es que podem desencadear outros efeitos\u201d, frisou o Ministro da Sa\u00fade.<\/p>\n

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Vota\u00e7\u00e3o sobre normas<\/h2>\n

Um dia depois, na quarta-feira (6\/5), o diretor da Anvisa Thiago Campos pediu vista do processo que define as normas para importa\u00e7\u00e3o e manipula\u00e7\u00e3o de medicamentos an\u00e1logos de GLP-1. O pedido ocorreu durante a 7\u00aa Reuni\u00e3o Ordin\u00e1ria da Diretoria Colegiada (DICOL). Segundo Campos, o prazo de 180 dias previsto para a entrada em vigor da norma precisa de uma an\u00e1lise mais aprofundada antes da decis\u00e3o final. No in\u00edcio da semana, o JOTA<\/span> j\u00e1 havia antecipado que este ponto era um potencial de diverg\u00eancia entre diretores, assim como o destino dado para mat\u00e9ria-prima importada para formula\u00e7\u00e3o das canetas.<\/p>\n

A proposta em an\u00e1lise pela Anvisa pretende ampliar o rigor das regras para manipula\u00e7\u00e3o desses compostos, numa rea\u00e7\u00e3o aos abusos identificados desde o ano passado. No in\u00edcio do m\u00eas, diretores j\u00e1 haviam anunciado um plano de a\u00e7\u00e3o que inclu\u00eda a mudan\u00e7a das regras. Uma minuta para discuss\u00e3o foi apresentada<\/a> e, diante do descontentamento da ind\u00fastria farmac\u00eautica, uma nova vers\u00e3o foi apresentada. Esta segunda vers\u00e3o, embora tenha trazido avan\u00e7os, ainda trazia d\u00favidas.<\/p>\n

Com o pedido de vista, Thiago Campos tem o prazo de at\u00e9 duas reuni\u00f5es da Diretoria Colegiada para devolver o processo e apresentar suas considera\u00e7\u00f5es. Em seguida, os diretores ir\u00e3o decidir pela validade da norma.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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