{"id":21851,"date":"2026-04-07T17:03:37","date_gmt":"2026-04-07T20:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/04\/07\/ans-planos-de-saude-deverao-cobrir-exame-de-rt-pcr-quantitativo-para-leucemia\/"},"modified":"2026-04-07T17:03:37","modified_gmt":"2026-04-07T20:03:37","slug":"ans-planos-de-saude-deverao-cobrir-exame-de-rt-pcr-quantitativo-para-leucemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2026\/04\/07\/ans-planos-de-saude-deverao-cobrir-exame-de-rt-pcr-quantitativo-para-leucemia\/","title":{"rendered":"ANS: planos de sa\u00fade dever\u00e3o cobrir exame de RT-PCR quantitativo para leucemia"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS<\/a>) aprovou, por unanimidade, a inclus\u00e3o do exame RT-PCR quantitativo no Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade, com cobertura obrigat\u00f3ria pelos planos de sa\u00fade. A delibera\u00e7\u00e3o ocorreu na segunda-feira (6\/4), na 635\u00aa Reuni\u00e3o Ordin\u00e1ria da Diretoria Colegiada.<\/p>\n

A \u00e1rea t\u00e9cnica estima que a implementa\u00e7\u00e3o do procedimento resultar\u00e1 em impacto financeiro m\u00e9dio de R$ 3 milh\u00f5es anuais para o setor.<\/p>\n

Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/a><\/p>\n

A medida atende pacientes com diagn\u00f3stico de leucemia mieloide cr\u00f4nica e de leucemia linfobl\u00e1stica aguda associadas \u00e0 muta\u00e7\u00e3o do cromossomo Philadelphia positivo. A tecnologia incorporada mede a quantidade da altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica no organismo do paciente.<\/p>\n

Antes dessa aprova\u00e7\u00e3o, as operadoras eram obrigadas a cobrir apenas a vers\u00e3o qualitativa do exame, que serve estritamente para identificar se a muta\u00e7\u00e3o est\u00e1 presente ou n\u00e3o. A inclus\u00e3o da dosagem quantitativa fornece um indicador m\u00e9dico para monitorar a resposta do paciente ao tratamento cl\u00ednico.<\/p>\n

A resolu\u00e7\u00e3o \u00e9 fruto de uma revis\u00e3o de tecnologias que receberam recomenda\u00e7\u00e3o de uso pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec<\/a>) entre maio de 2019 e setembro de 2021.<\/p>\n

Esse grupo de procedimentos antecede a legisla\u00e7\u00e3o que determinou a inclus\u00e3o autom\u00e1tica de tratamentos no setor suplementar em at\u00e9 60 dias ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o no SUS. Por essa diferen\u00e7a legal, a ado\u00e7\u00e3o da tecnologia demandou um processo de proposi\u00e7\u00e3o interna e avalia\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica da pr\u00f3pria ANS.<\/p>\n

A ag\u00eancia reguladora submeteu a proposta a reuni\u00f5es t\u00e9cnicas e a uma consulta p\u00fablica realizada no final do ano passado. O processo registrou concord\u00e2ncia entre operadoras de planos de sa\u00fade e associa\u00e7\u00f5es de pacientes sobre o padr\u00e3o do exame para o cuidado com a doen\u00e7a.<\/p>\n

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