{"id":18701,"date":"2025-11-27T07:59:24","date_gmt":"2025-11-27T10:59:24","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2025\/11\/27\/ans-incorpora-medicamento-para-doenca-pulmonar-ao-rol-de-procedimentos\/"},"modified":"2025-11-27T07:59:24","modified_gmt":"2025-11-27T10:59:24","slug":"ans-incorpora-medicamento-para-doenca-pulmonar-ao-rol-de-procedimentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2025\/11\/27\/ans-incorpora-medicamento-para-doenca-pulmonar-ao-rol-de-procedimentos\/","title":{"rendered":"ANS incorpora medicamento para doen\u00e7a pulmonar ao Rol de Procedimentos"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (<a href=\"https:\/\/www.jota.info\/tudo-sobre\/ANS\">ANS<\/a>) decidiu incluir no Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade o uso do medicamento dupilumabe para pacientes com doen\u00e7a pulmonar obstrutiva cr\u00f4nica (DPOC). A decis\u00e3o foi anunciada na 14\u00aa Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria de Diretoria Colegiada, realizada na tarde desta segunda-feira (24\/11).<\/p>\n<p>A tecnologia inicialmente havia recebido recomenda\u00e7\u00e3o desfavor\u00e1vel. A \u00e1rea t\u00e9cnica, por\u00e9m, decidiu pela incorpora\u00e7\u00e3o ap\u00f3s discutir o assunto em consulta e audi\u00eancia p\u00fablica.<\/p>\n<p class=\"jota-cta\"><a href=\"https:\/\/www.jota.info\/produtos\/saude?utm_source=cta-site&amp;utm_medium=site&amp;utm_campaign=campanha_saude_q2&amp;utm_id=cta_texto_saude_q2_2023&amp;utm_term=cta_texto_saude&amp;utm_term=cta_texto_saude_meio_materias\">Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o <span class=\"jota\">JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/a><\/p>\n<h2>Desfavor\u00e1vel<\/h2>\n<p>J\u00e1 o implante de v\u00e1lvula a\u00f3rtica para estenose valvar a\u00f3rtica em pacientes com risco cir\u00fargico baixo recebeu avalia\u00e7\u00e3o final desfavor\u00e1vel para incorpora\u00e7\u00e3o ao Rol.<\/p>\n<h2>Parecer Inicial<\/h2>\n<p>A ANS tamb\u00e9m deu parecer inicial favor\u00e1vel para a inclus\u00e3o ao Rol de dois m\u00e9todos de diagn\u00f3stico:<\/p>\n<p>Anti Beta 2 glicoprote\u00edna LGM e GLI para aux\u00edlio de diagn\u00f3stico de trombofilia em gestantes<br \/>\nRea\u00e7\u00e3o em cadeia de polimerase RT-PCR Quantitativo para diagn\u00f3stico de leucemia mieloide cr\u00f4nica e leucemia linfobl\u00e1stica aguda.<\/p>\n<p>A an\u00e1lise de incorpora\u00e7\u00e3o das duas tecnologias ter\u00e1 continuidade com a realiza\u00e7\u00e3o de uma consulta p\u00fablica para discutir o tema, que ser\u00e1 realizada entre os dias 4\/12 e 23\/12.<\/p>\n<h2>Conitec<\/h2>\n<p>Os diretores tamb\u00e9m foram favor\u00e1veis \u00e0 inclus\u00e3o do larotrectinibe para pacientes pedi\u00e1tricos com tumores s\u00f3lidos localmente avan\u00e7ados e do teste imunoenzim\u00e1tico de histoplasmose para detec\u00e7\u00e3o do ant\u00edgeno galactomanana (que indica a presen\u00e7a da enfermidade). As duas tecnologias foram aprovadas recentemente pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec), mas precisavam passar por an\u00e1lise da \u00e1rea t\u00e9cnica da ANS antes de sua incorpora\u00e7\u00e3o ao Rol.<\/p>\n<p>A ANS tamb\u00e9m decidiu pela atualiza\u00e7\u00e3o do protocolo de uso do nirsevimabe para terapia imunoprofil\u00e1tica de infec\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio associado ao v\u00edrus sincicial respirat\u00f3rio em beb\u00eas, para realizar ajustes na reda\u00e7\u00e3o das recomenda\u00e7\u00f5es de uso da terapia, que j\u00e1 constava no Rol.<\/p>\n<p>A ag\u00eancia tamb\u00e9m avaliou outras seis tecnologias avaliadas pela Conitec, mas que n\u00e3o foram adicionadas ao Rol:<\/p>\n<p>Vacina absorvida hexavalente acelular para vacina\u00e7\u00e3o de crian\u00e7as com at\u00e9 seis anos, 11 meses e 29 dias imunodeprimidos, com condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas especiais. Justificativa: Por se tratar de vacina, o tema fica a cargo do SUS, e n\u00e3o faz parte da cobertura suplementar, sem provid\u00eancias.<br \/>\nSunitinibe para indiv\u00edduos com tumor do estroma gastrointestinal avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico. Justificativa: j\u00e1 est\u00e1 incorporado ao Rol.<br \/>\nTri\u00f3xido de ars\u00eanio para tratamento de primeira linha de leucemia promieloc\u00edtica aguda. Justificativa: j\u00e1 consta na cobertura no Rol.<br \/>\nMicofenolato de mofetila e de s\u00f3dio para terapia da s\u00edndrome nefr\u00f3tica prim\u00e1ria em crian\u00e7as e adolescentes. Justificativa: medicamento de uso oral, exclu\u00eddo da cobertura pela lei.<br \/>\nRituximabe para s\u00edndrome nefr\u00f3tica prim\u00e1ria em crian\u00e7as e adolescentes. Justificativa: inclus\u00e3o s\u00f3 pode ser feita com publica\u00e7\u00e3o do PCDT (Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas) pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<br \/>\nEstimulador de medula espinhal para tratamento de pacientes com dor cr\u00f4nica. Justificativa: j\u00e1 est\u00e1 no Rol. Ap\u00f3s detalhamento do PCTD, uma nova an\u00e1lise ser\u00e1 feita para poss\u00edveis atualiza\u00e7\u00f5es.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) decidiu incluir no Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade o uso do medicamento dupilumabe para pacientes com doen\u00e7a pulmonar obstrutiva cr\u00f4nica (DPOC). A decis\u00e3o foi anunciada na 14\u00aa Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria de Diretoria Colegiada, realizada na tarde desta segunda-feira (24\/11). A tecnologia inicialmente havia recebido recomenda\u00e7\u00e3o desfavor\u00e1vel. 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