{"id":13692,"date":"2025-08-21T11:56:43","date_gmt":"2025-08-21T14:56:43","guid":{"rendered":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2025\/08\/21\/conitec-rejeita-oferta-de-ozempic-wegovy-e-similares-no-sus\/"},"modified":"2025-08-21T11:56:43","modified_gmt":"2025-08-21T14:56:43","slug":"conitec-rejeita-oferta-de-ozempic-wegovy-e-similares-no-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aprimora.site\/carvalhoalmeidaadvogados\/2025\/08\/21\/conitec-rejeita-oferta-de-ozempic-wegovy-e-similares-no-sus\/","title":{"rendered":"Conitec rejeita oferta de Ozempic, Wegovy e similares no SUS"},"content":{"rendered":"

A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec<\/a>) decidiu rejeitar a inclus\u00e3o de dois medicamentos usados no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade: liraglutida<\/strong> e semaglutida<\/strong>. Comercialmente, a liraglutida \u00e9 encontrada nos rem\u00e9dios Saxenda e Victoza, enquanto a semaglutida est\u00e1 presente em Wegovy<\/a>, Ozempic<\/a> e Poviztra. A decis\u00e3o foi tomada durante a 25\u00aa Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria, realizada na quarta-feira (20\/8).<\/p>\n

Esta foi a primeira vez que a comiss\u00e3o analisou a possibilidade de oferta da semaglutida, a pedido da fabricante, a farmac\u00eautica Novo Nordisk<\/a>. A solicita\u00e7\u00e3o era espec\u00edfica para a formula\u00e7\u00e3o vendida como Wegovy, para uso em pacientes com obesidade grau II e III, sem diabetes, com 45 anos ou mais e doen\u00e7a cardiovascular estabelecida.<\/p>\n

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J\u00e1 no relat\u00f3rio preliminar, publicado em maio, havia uma recomenda\u00e7\u00e3o desfavor\u00e1vel ao produto. O principal argumento dos t\u00e9cnicos foi a elevada raz\u00e3o custo-efetividade incremental, forma utilizada para medir o custo-benef\u00edcio de uma nova tecnologia principalmente em compara\u00e7\u00e3o com o tratamento j\u00e1 dispon\u00edvel no sistema de sa\u00fade. O impacto estimado em cinco anos foi entre R$ 6,5 bilh\u00f5es e R$ 7 bilh\u00f5es. Tamb\u00e9m foram considerados o alto impacto or\u00e7ament\u00e1rio e a incerteza quanto ao tempo de uso da medica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A farmac\u00eautica baseou o pedido na premissa de que os pacientes utilizariam a semaglutida por apenas dois anos, seguindo a recomenda\u00e7\u00e3o de uma ag\u00eancia internacional. Entretanto, esta forma de uso n\u00e3o est\u00e1 prevista na bula do medicamento, levando os membros da comiss\u00e3o a questionarem se o tratamento com semaglutida pode ser efetivamente limitado a um per\u00edodo espec\u00edfico, sem comprometer os benef\u00edcios cl\u00ednicos a longo prazo.<\/p>\n

O estudo-base para a avalia\u00e7\u00e3o mostrou que a semaglutida foi estatisticamente superior ao placebo na redu\u00e7\u00e3o de eventos cardiovasculares adversos maiores em pacientes com 45 anos ou mais, com sobrepeso ou obesidade e doen\u00e7a cardiovascular estabelecida. No entanto, tamb\u00e9m houve uma maior taxa de descontinua\u00e7\u00e3o devido a eventos adversos, principalmente gastrointestinais, no grupo que utilizou o medicamento.<\/p>\n

Liraglutida<\/h3>\n

Para a liraglutida, esta foi a segunda rejei\u00e7\u00e3o da Conitec em rela\u00e7\u00e3o ao tratamento da obesidade. Em 2023, a tecnologia foi avaliada para pacientes com obesidade e IMC acima de 35 kg\/m\u00b2, pr\u00e9-diabetes e alto risco cardiovascular, mas foi rejeitada por n\u00e3o ser considerada custo-efetiva e por apresentar elevado impacto or\u00e7ament\u00e1rio.<\/p>\n

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No relat\u00f3rio preliminar de maio deste ano, a comiss\u00e3o indicou que a liraglutida mant\u00e9m a elevada raz\u00e3o de custo-efetividade incremental (RCEI) e expressivo impacto or\u00e7ament\u00e1rio estimado. Em cinco anos, projetou-se um gasto entre R$ 8,1 bilh\u00f5es e R$ 22,6 bilh\u00f5es, a depender da dose e do p\u00fablico abrangido.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, foram encontradas diverg\u00eancias metodol\u00f3gicas na an\u00e1lise do f\u00e1rmaco. Contou contra tamb\u00e9m o fato de que a empresa fabricante havia informado a impossibilidade de ofertar o medicamento ao SUS devido \u00e0 intermit\u00eancia na fabrica\u00e7\u00e3o at\u00e9 setembro de 2025. O novo pedido de incorpora\u00e7\u00e3o foi feito pela Associa\u00e7\u00e3o Brasileira para o Estudo da Obesidade e S\u00edndrome Metab\u00f3lica.<\/p>\n

Consultas p\u00fablicas<\/h3>\n

Os dois processos receberam um grande n\u00famero de contribui\u00e7\u00f5es em consultas p\u00fablicas que ficaram abertas at\u00e9 junho. A maioria dos participantes, incluindo pacientes e profissionais de sa\u00fade, manifestou-se favoravelmente \u00e0 incorpora\u00e7\u00e3o, ressaltando a efic\u00e1cia dos medicamentos na perda de peso e no controle de doen\u00e7as associadas, como diabetes e problemas cardiovasculares.<\/p>\n

Pacientes que utilizaram os medicamentos relataram perda de peso, controle glic\u00eamico e melhora da qualidade de vida. O alto custo dos f\u00e1rmacos foi consistentemente apontado como a principal barreira para a continuidade do tratamento. Muitos relataram reganho de peso ap\u00f3s a interrup\u00e7\u00e3o do uso devido \u00e0 falta de condi\u00e7\u00f5es financeiras. Profissionais de sa\u00fade destacaram a aus\u00eancia de op\u00e7\u00f5es de tratamento farmacol\u00f3gico para obesidade no SUS, sendo a cirurgia bari\u00e1trica a principal interven\u00e7\u00e3o dispon\u00edvel.<\/p>\n

Com not\u00edcias da Anvisa e da ANS, o JOTA<\/span> PRO Sa\u00fade entrega previsibilidade e transpar\u00eancia para empresas do setor<\/span><\/a><\/h3>\n

Atualmente, o SUS oferece tratamento para sobrepeso e obesidade com base nas diretrizes da Rede de Aten\u00e7\u00e3o \u00e0 Sa\u00fade das Pessoas com Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas. Esta rede abrange a aten\u00e7\u00e3o b\u00e1sica, especializada ambulatorial e hospitalar, incluindo o procedimento cir\u00fargico para tratamento da obesidade, priorizando casos com comorbidades associadas ou maior risco \u00e0 sa\u00fade. O Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) de Sobrepeso e Obesidade em Adultos vigente, entretanto, n\u00e3o prev\u00ea terapia medicamentosa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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